新品上市 | 肿瘤类器官构建及多组学测序服务，开启肿瘤精准治疗2.0时代
2.0时代。 表观生物联合多家领先的类器官技术公司，合力打造肿瘤类器官技术服务平台，通过引进成熟的培养技术，为医学研究领域提供类器官构建及多组学测序整体服务。目前可对外承接以下10种高发恶性肿瘤类型的类器官技术服务： 图1. 表观生物提供10种高发恶性肿瘤的类器官技术服务 技术应用
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
￥1
新品上市| Galaxy单细胞转录组测序服务，开启单细胞探索之旅
单细胞转录组测序是在单个细胞水平上对转录组进行高通量测序分析的一项技术，本质是对极微量核酸进行测序检测。 表观生物推出基于达普Galaxy 星海单细胞建库系统的转录组测序服务，此平台采用凝胶编码微球配套试剂和专利微流控油包水液滴技术，单次可捕获数百至数万个细胞，精确高效地包裹单细胞
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测序
一、转录组学 全转录组测序 转录组测序 Small RNA测序 circRNA测序 LncRNA测序 10X Genomics单细胞RNA-Seq 二、基因组学 全基因组测序分析 全外显子组测序 多重PCR捕获测序 三、表观组学 ATAC-Seq ChIP-Seq KAS-Seq
￥0.01
单细胞测序
单细胞测序： 1、针对的样本类型：动植物的组织、细胞等； 2、流程：单细胞悬液制备；单细胞RNA文库构建和质检；单细胞RNA文库测序； 3、平台：国产单细胞平台。
￥14000
DNA测序-PCR测序-基因测序
E.coli 菌株也不错，但其生长过慢。 JM 系列、 TG1 系列和 HB101 系列 E.coli 菌株等由于产生大量的碳水化合物（即糖），而应当尽量避免使用；其它宿主菌可能会对测序造成影响。 Gensynthese Gene Synthesis DNA Synthese P
¥15
长读长人全基因组重测序
许多罕见疾病的病因。然而，许多案例仍未通过标准分子分析得到解决。文章描述了一个具有类似于遗传性血小板减少症2（THC2）表型的家庭。THC2通常由在造血分化过程中阻止ANKRD26表达沉默的单核苷酸变体引起。短读长全外显子组和基因组测序方法无法识别该家族中的因果变异。使用长读长全基
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外泌体转录组，microRNA和lncRNA组学
外泌体转录组，microRNA和lncRNA组学 周期：2周包分析 1. 背景： 外泌体天然适于运输蛋白质、mRNA、miRNA、各种非编码RNA、线粒体DNA以及基因组DNA。本实验采用 illumina Hiseq 测序平台的单端50bp测序模式对样本进行高通量测序。原始数据需
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高通量测序/高通量测序分析环境微生物/菌群分析/微生物多样性分析
高通量测序分析环境微生物（微生物菌群分析、微生物多样性分析、微生物群落分析） 北京宝杰罗生物科技有限公司 地址：北京市朝阳区广渠东路3号院申奥商务楼 邮编：100022 电话：010－65945597/ 010－65919547 传真：010－65919547 手机：1371776
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microRNA测序
microRNA是一类广泛存在于真核生物中的，长度为～22nt的单链小分子RNA。它们通过与靶mRNA结合，促使mRNA降解或阻碍其翻译。miRNA广泛参与细胞增殖、凋亡、分化等生理过程，在各种重大的人类疾病中发挥关键的调控作用，并具有作为新型临床分子标志物的潜能。 云序生物miR
¥3500 - 4000
10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel，
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羟甲基化DNA免疫共沉淀测序
云序生物提供的(h)MeDIP测序服务，将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术（(h)MeDIP）和高通量测序相结合，能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱，并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高：通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段，可以较低
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RNA甲基化-m6A RNA甲基化测序
除了分布在 mRNA 中，也出现在很多非编码 RNA中 ，如：环状RNA 、LncRNA等。Nature正刊发表文章，证实发生m6A RNA甲基化修饰可以调控mRNA稳定性。而随后Cell Research也发表文章，证实环状RNA也会被m6A甲基化修饰，并会促进环状RNA编码蛋白
¥1
m5C RNA甲基化测序
m5C RNA是近年来发现的一类在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰。利用高通量测序手段验证了非编码RNA以及部分mRNA中m5C广泛存在，但是在不同物种、不同组织中m5C修饰分布图谱尚没有系统性报道。目前对m5C RNA的检测手段主要是用重亚硫酸盐（Bisulfite）处理
￥100 - 1000
DNA羟甲基化测序
云序生物提供的(h)MeDIP测序服务，将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术（(h)MeDIP）和高通量测序相结合，能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱，并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高：通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段，可以较低
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环状DNA Sanger测序
生命活动，促进肿瘤细胞演进和适应性进化，增加了基因组的可塑性和不稳定性。目前，环状DNA不仅仅可以作为一种新型特异的肿瘤标志物，还在肿瘤发生发展机理研究中发挥着重大的潜在价值。可以预见的是，环状DNA将迅速成为新的科研热点，甚至会对传统遗传学和基因组学带来革命性影响。 技术简介 针
￥10 - 100
体液样品环状DNA测序
方法，酶切去除线性DNA后，利用Tn5转座酶，打开环状DNA环状结构并同时在DNA片段两端加上接头，进行建库及测序。Tn5转座酶法效率高，损耗低，实现血液循环系统中微量的环状DNA的检测，双端测序，上机测序数据量24G。并且本产品能保留环状DNA的原始表达量，使得不同环状DNA间的
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ATAC-Seq 染色质开放性测序
] 案例描述: 目前表观基因组技术的一些限制条件，如实验复杂性等，妨碍了染色质可接近性研究在许多实验和临床开发中的应用。很难对少量细胞（如胚胎细胞）染色质状态进行研究，ATAC-seq的技术（转座酶介导的染色质开放性测序），是一种快速和灵敏的表观基因组学研究方法，只需要少量细胞即可
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焦磷酸测序（Pyrosequencing）服务
本公司的焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台，能提供基于序列测定的SNP检测、等位基因频率分析和甲基化检测，杂合子缺失及细菌和病毒分型等技术服务。 优势 得到定量序列结果的技术 极高的准确性 ¯ Built-In
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MSP甲基化检测服务
原理： 甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后，基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两对引物，即一对结合处理后的甲基化DNA链（引物对M），另一对结合处理后的非
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PGM™测序服务
孔立即成为上百万个微反应体系。这种独特的流体体系，微体系机械设计和半导体的技术组合，使我们得以快速直接的将遗传信息翻译成数码的DNA测序结果，得到大量高质量的测序数据。个人化操作基因组测序仪，配合Ion Torrent的半导体芯片，反应试剂盒和计算机服务器，数据分析套件，提供您最尖
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Ion Proton™基因组测序
Ion Proton™系统采用半导体技术，可提供在几个小时内完成测序所需的速度。同时，利用Ion Proton™测序仪中先进的电子设备，可在测序仪内部实现密集型计算数据处理，能够于一天内在Ion Proton™系统附带的简单的台式服务器上进行计算密集程度较低的碱基检测和变异体检测。
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真菌基因组测序
产品简介 真菌是低等真核生物，包含具有药用价值和食用价值的有益真菌、引发动植物病害的致病菌、模式真菌酵母菌等。因此，真菌基因组的研究对合理利用有益真菌、控制防御有害真菌具有重要的意义。真菌基因组研究主要基于Illumina+PacBio/Nanopore、Illumina+PacB
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BSA性状定位
分析结果使用circos软件作图，可以清晰地展示出来。 常见问题 Q1：在做BSA性状定位时，DNA样品如何混池？ A：可以先提DNA后再等量混合，这样可以减少系统误差，多数文献报道都是先提DNA后再进行等量混合。 Q1：在做BSA性状定位时，混池规模多少比较合适？ A：对于数量性
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全基因组甲基化
产品简介 全基因组甲基化测序（Whole-genome bisulfite sequencing，WGBS）被视为甲基化测序的“金标准”，通过重亚硫酸盐处理方法和高通量测序相结合，获得有参考基因组物种全基因组范围内所有C位点的甲基化水平，从而构建精细的全基因组DNA甲基化水平图谱。
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10x Genomics单细胞转录组测序
产品简介 单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单细胞水平对转录组进行测序的一项新技术，可以研究单个细胞内的基因表达情况，同时解决用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题，让解析单个细胞的行为、机制及其与机体的关系成为了现实。 10 X Gen
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CHIP-Seq
ChIP-seq 染色质免疫共沉淀测序服务 技术简介： 真核生物中染色质是由DNA和蛋白质组成的复合物，故研究DNA和蛋白质在染色质形式下的相互作用对于阐明真核生物的基因表达机制具有重要意义。染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）作
￥2000 - 9500
全转录组
1个小RNA文库（包含miRNA）和一个去除核糖体的链特异性文库（包含mRNA，lncRNA，和circRNA），然后分别上机测序，最后主要获得4类RNA——miRNA，lncRNA，mRNA，circRNA的序列信息。
￥1000 - 4000
CUT&TAG
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation），即靶向剪切及转座酶技术，是一种蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征，有助于挖掘更多表观基因组学调控功能。 ChiTag是Protein A蛋白与
￥1500 - 6800
MeDIP-Seq
MeDIP-Seq（Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing）测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧啶抗体特异性富集基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测
￥3000 - 5500
细胞株STR分析
应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是普遍存在的一个突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明
￥1200
全基因组重测序
全基因组重测序 服务介绍 目前人类已知的疾病中，有4000多种疾病与人类的基因有关。利用全基因组重测序的方法，可以在全基因组水平上检测与疾病相关的突变位点、结构变异等信息，进而找寻攻克这些疾病的治疗手段，研发有效地治疗药物。全基因组测序的应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关
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外显子组测序
外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子，虽然外显子组仅占人类基因组的1%（约30MB），但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区及
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宏基因组测序
宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序，以分析微生物群体基因组成多样性与丰度，探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系，发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比，无需进行微生物分离培养，缩短了实验周期，并且在鉴定
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ChIP-Seq
染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟，染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合——Ch
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互作转录组测序（Dual RNA-seq）
简介 物种间存在广泛的相互作用，包括寄生、共生、竞争等，而普通的转录组只能研究单一物种的信息，不仅浪费一部分数据，而且在分离中也会对样本本身造成一定的影响。互作转录组（Dual RNA-seq），无需分离两物种，避免分离造成的干扰，只构建一个转录组文库，便能同时对2个（或多个）物种
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全基因组甲基化测序（WGBS）
简介 全基因组甲基化测序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，BS-Seq）是将重亚硫酸盐（Bisulfite）处理方法和Illumina高通量测序平台相结合，对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平的测序。Bisulfite处理能够将
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全转录组测序
简介 全转录组是指某个物种或特定的细胞在某一功能状态下转录产生的所有RNA的总和，包括mRNA和非编码RNA（non-coding RNA）。针对非编码RNA的研究主要集中在具有调控作用的长非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA）和环形RNA（circ
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全基因组重测序
简介 全基因组重测序（Genome resequencing）是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过序列比对，可以分析不同个体基因组间的结构差异，如寻找单核苷酸多态性位点（SNP）、插入缺失位点（InDel，Insertion
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TA克隆
TA克隆 技术服务咨询13370102212 TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片断与T载体DNA连接起来的方法。 通过PCR的方法扩增目的基因片断，往往由于缺失或其他原因无法获得准确的DNA序列，通常需要通过TA克隆的方法，重组到T-载体中，使
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Sanger测序/实验基地/质量可靠/快速交付/测序通量/擎科生物TSINGKE
Sanger测序 【服务介绍】 擎科生物是采用以磁珠为依托的半自动测序流程。较传统膜纯化方法，采用磁珠方法大幅提高模板纯度和浓度，有效避免信号弱，信号衰减，甚至无信号的风险，测序成功率为国内领先水平。 【服务特色】 1.实验基地：全国多个城市都有实验基地，近距离的提供服务。 2.质
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脱靶分析-GUIDE-seq
GUIDE-seq 我们通过检测相同位点在相同数据量条件下的脱靶，结果显示：升级版GUIDE-seq的在靶reads数更高（≥1倍），脱靶reads数也提高了≥4倍。更为重要的是，GUIDE-Pro可以找到更多的脱靶位点。大大的提高了脱靶检测的敏感性和特异性。 相较于传统GUID
￥1 - 10
慢病毒载体整合位点检测
病毒载体整合位点检测简介 慢病毒是逆转录病毒的一类，慢病毒整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达，并且与其他逆转录病毒（例如腺病毒）相比，慢病毒不但能感染分裂期细胞，而且还能感染非分裂期的细胞。基于以上优点，慢病毒载体（lentiviral vector）作为外源基因转移载体已广
￥1 - 10
染色体重排检测
，对染色体重排的检测更加灵敏，更加全面，实验流程更少，周期更短，大大节约了时间成本和资金成本，并且适用于任何细胞系。 染色体重排检测的原理与实验流程 应用场景 1、染色体重排检测，包括大片段缺失、插入、染色体易位等常规GUIDE-seq、SITE-seq难以检测到的严重不良脱靶事件
￥1 - 10
全基因组（WGS）脱靶检测技术
桐提供了全基因组（WGS）脱靶检测技术，供广大科研学者服务。WGS检测广泛全面，不仅可检测到常规基因编辑和Prime editing导致的sgRNA依赖型脱靶，更为关键地，还能检测到Base editing导致的sgRNA非依赖型脱靶，以及CAR-T及TCR-T的基因组引起的脱靶。
￥1 - 10
长链非编码RNA测序（lncRNA测序）
长链非编码RNA 测序 简介：长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA) 指的是长度在200-100000 nt之间不具有蛋白编码功能的RNA分子，参与细胞内多种过程调控。近年来的研究表明，lncRNA参与了X染色体沉默，基因组印记以及染色质修饰，转录
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small RNA测序
简介：Small RNA（micro RNAs、siRNAs和 pi RNAs）是生命活动重要的调控因子，在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。Illumina Hiseq 2000能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分
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10x Visium FFPE空间转录组
FFPE Visium组织样本的可视化空间基因表达是一种突破性的解决方案，将组织学技术的优势与FFPE组织样品中RNA测序的高通量发现能力相结合，是对传统病理学分析的详实补充。该技术可对人类和小鼠FFPE样本中超过18,000个基因的RNA表达进行高分辨率的空间分析。通过探针杂交
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mRNA测序
这里的转录组测序指狭义的mRNA测序。mRNA测序是转录组测序中非常重要的内容，可以真实的反映基因的表达调控信息晶能生物可以提供各类真核和原核物种的mRNA测序服务，通过测序可以快速获得完整的mRNA信息，从而进行各类相关研究。 技术原理 技术特点 保真性好：可以更加真实的反映基因
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全基因组重测序 WGS
服务优势 产品描述 基因组重测序（Re-Sequencing）是对已知基因组序列信息的个体进行测序，可在此基础上对个体或群体进行基因型差异性分析。主要用于发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失（InDel，
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靶向甲基化测序TBS Panel
Biomarker 筛选、验证及临床转化应用。 技术优势 艾斯基因优势 专业优势 艾斯基因研发团队突破甲基化多重 PCR 技术及引物批量设计难题，全面推Acegen Targeted Methy*Panel 定制服务，让靶向甲基化测序变得简单！ 项目经验丰富 每年服务100+
￥1
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)
多重PCR引物设计软件，结合知识密集型的多重PCR优化技术，克服扩增效率不均一问题，保证每个扩增子间拷贝数的均一性（利用ABI 7900定量PCR检测多重PCR产物，根据ct值判读产物浓度，确保产物间的均一性）。 使用超高重PCR建库试剂盒Hi- Primers，在建库过程中引物端
￥300
高中低通量SNP检测
扩增出来，然后应用单一延伸引物（extension primer) 扩增 PCR 产物，然后用飞行质谱进行分析，根据差别进行分型。 优点： 1、高性价比，在所有的 SNP 分型方法中，价格低； 2、高准确性，采用尖端的飞行质谱的分型技术，比 RT-PCR 技术更精准； 3、高通量，
￥5000
外显子组测序
★ 服务描述： 外显子是动植物基因的一部分，包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列只需针对基因中外显子区域的DNA即可，远比进行全基因组测序更简便、经济；与常用的人类基因组测序相比，外显子测序在检测基因变异方面，无论是普通变异还是罕见变异，都表现出很高的灵敏度，而且通过外显子
￥1000
DGGE变性梯度凝胶电泳
★实验描述： DGGE变性梯度凝胶电泳：使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA，通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构；将凝胶电泳条带回收后克隆测序，确定细菌种属关系，获得特定样品中的细菌多样性信息。 DGGE作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境
￥300
SMURF/5R 微生物 菌群鉴定 16s
★服务描述： 菌种鉴定研究手段，有别于宏基因组、常规16S，有时由于微生物含量过少，多数不能满足宏基因组的建库所需DNA的量，SMURF/5R技术是扩增并测序了5段V区（68%的长度）合并分析，这个方法得到的结果接近于三代16S全长的物种分辨率。可应用于任何一组扩增子，从而实现有效
￥300
宏基因组测序
★服务描述： 宏基因组学是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过宏基因组测序，能够解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，极大地扩展了微生物学研究范围。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rDNA高变区/ITS 的PCR扩
￥1000
单细胞测序
单细胞测序： 1、针对的样本类型：动植物的组织、细胞等； 2、流程：单细胞悬液制备；单细胞RNA文库构建和质检；单细胞RNA文库测序； 3、平台：国产单细胞平台。
￥14000
全基因组 DNA 甲基化测序
全基因组甲基化测序（WGBS） 技术原理 全基因组甲基化测序结合了硫酸氢盐转化（Bisulfite conversion）方法与新一代高通量测序技术，可在单碱基分辨率水平上高效的检测全基因组DNA甲基化的状态。 技术路线 技术优势 1.分辨率高：分辨率达到单碱基，是DNA甲基化检测
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转录组测序
一、转录组（RNA-Seq）文库构建 转录组(transcriptome)是特定细胞在某一功能状态下全部转录本的总和。爱基生物利用标准化操作实验室、专业仪器和进口试剂耗材，对合作伙伴的样品进行标准检测、文库构建和质检，实验周期短，质量可靠。出库后直接上 Illumina 高通量测序
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miRNA测序
miRNA测序简介 Small RNA是一类长度在18～30nt的 RNA 分子，主要包括 miRNA、siRNA和piRNA。通过胶分离技术收集18～30nt片段进行文库构建和质检，实验周期短，质量可靠。出库后直接上 Illumina 高通量测序平台进行后续测序分析。 miRNA
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LncRNA测序
LncRNA测序及信息分析 简介 lncRNA（long non-coding RNA）是一类长度超过 200nt 的长链非编码 RNA，通过与 DNA、RNA或蛋白质结合，在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。其中常见的，具有调控作用的非编码 RNA 包括 miRNA、pi
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抗体组库/免疫组库测序
免疫系统的多样性。Immuno-Seq技术可以观察和分析T细胞和B细胞，具有较高的测序深度和特异性。在疾病监控，抗体生产，疫苗研究，健康体检等领域有广泛的应用。 抗体组库服务优势 采用RACE技术和专门优化的PCR扩增体系与程序，降低免疫组库中基因扩增偏向性多样化的NGS分析平台极
￥2000 - 4000
CRISPR扩增测序
高通量测序平台,可提供不同读长的扩增测序服务,用于CRISPR筛选文库验证、CRISPR编辑效率检测等，帮助研究人员快速定位基因突变位点和研究基因功能。 服务优势 高覆盖率：一次上机可以进行数百到数千个扩增子的多重分析高灵活性：可用于各种突变验证和筛选遗传变异提供个性化分析服务：专
￥1500 - 2000
高通量测序
泓迅科技为广大科研工作者提供广泛的二代测序需求。提供服务包括捕获芯片制备、文库制备、样本验证、测序和生物信息学分析等。 服务类型 基因组测序 基因组DNA测序能使研究人员获得部分基因组的序列信息，也可以从任意来源的生物体中发现新的基因组序列。针对来源于各种生物体和组织类型的样本，我
￥230 - 900
菌种鉴定
菌种鉴定有多种方法，而通过DNA测序鉴定的方法被誉为金标准。DNA 测序进行菌种鉴定的结果比传统生化鉴定更为直接，鉴定结果也更为可靠。 核糖体RNA（rRNA）是生物细胞中主要的核糖核酸之一。rRNA分子的一级结构既具有高度保守性区域，又具有高度变化特异性区域。保守区域反映了生物物
￥250 - 350
ChIP-seq
技术简介 染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是研究蛋白质与DNA相互作用的经典技术，被普遍应用于转录因子结合位点或组蛋白修饰位点的研究。 云序生物提供的ChIP-Seq服务，将ChIP和高通量测序技术结合，在全基因组范围内检测与
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RRBS测序
Reduced Representation Bisulfite Sequencing（RRBS）测序是一种经济的，可实现单碱基分辨的DNA甲基化研究方法。该方法通过酶切DNA特异地富集基因组中的启动子区和CpG岛，实现了低成本的全基因组DNA甲基化谱研究。利用bisulfite处
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MeDIP测序
云序生物提供的(h)MeDIP测序服务，将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术（(h)MeDIP）和高通量测序相结合，能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱，并比较不同样品中的(羟)甲基化分布差异。 技术优势 性价比高：通过抗体特异性富集(羟)甲基化的DNA片段，可以较低
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RNA甲基化-m6A RNA甲基化测序
除了分布在 mRNA 中，也出现在很多非编码 RNA中 ，如：环状RNA 、LncRNA等。Nature正刊发表文章，证实发生m6A RNA甲基化修饰可以调控mRNA稳定性。而随后Cell Research也发表文章，证实环状RNA也会被m6A甲基化修饰，并会促进环状RNA编码蛋白
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16S DNA测序技术服务
技术原理 16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对高
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Hi-C
• 项目简介 Hi-C（High-throughput chromosome conformation capture），即高通量染色体捕获技术，可在全基因组范围研究 DNA 的相互作用，描绘高分辨率的染色质三维结构图谱，得到 A/B compartment、拓扑相关结构域（TAD
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新品上市 | 肿瘤类器官构建及多组学测序服务，开启肿瘤精准治疗2.0时代
2.0时代。 表观生物联合多家领先的类器官技术公司，合力打造肿瘤类器官技术服务平台，通过引进成熟的培养技术，为医学研究领域提供类器官构建及多组学测序整体服务。目前可对外承接以下10种高发恶性肿瘤类型的类器官技术服务： 图1. 表观生物提供10种高发恶性肿瘤的类器官技术服务 技术应用
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超级增强子鉴定服务--组蛋白修饰chip测序
疾病相关超级增强子，将有望促进精准医学的发展，带来疾病诊断和治疗的技术变革。 图1.超级增强子及复合物结构示例图[1] 目前对增强子鉴定，主要采用染色质免疫共沉淀技术（ChIP-seq） 针对活性增强子相关联的因子或组蛋白修饰进行检测，如转录因子、转录辅激活因子(如Mediator
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肿瘤longRNA-seq(mRNA,circRNA,lncrna)测序服务
简介 肿瘤longRNA-seq测序服务年中大促中！同时肿瘤small RNA-seq测序服务也参加大促活动，欢迎咨询！ LongRNA-seq是一种全面检测细胞和组织长片段RNA（>200nt） 的转录组测序方法,包括线性的mRNA和lncRNA分子，以及环状RNA，可准确高效揭
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